Los autores informan que no existe conflictos de intereses.
ASPECTS OF THE EXPERT ANALYSIS IN SICKLE CELL DISEASE
Fernanda Lima Kroger (1)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/1225921482711960 – ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0233-9126
Lysla Cardoso Sudário (2)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/1036927764552410 – ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0425-3828
Olivia Franco dos Santos (3)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/8545615311863028 – ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0903-8748
Ianka Cristina Ernesto (4)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/3425620376349839 – ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9224-375X
Marina Schuffner Silva (4)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/1785784479363613 – ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6688-5097
Natália Cristina Sales de Paula (5)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/3340558267222162 – ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2178-3484
Daniela de Oliveira Werneck Rodrigues (5)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/0213828680695864 – ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3062-2954
Raquel Barbosa Cintra (6)
LATTES: http://lattes.cnpq.br/0110754349138042 -ORCID: http://orcid.org/0000-0001-9838-1312
(1) Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo-SP. (autor principal)
(2) Hospital e Maternidade Therezinha de Jesus, Juiz de Fora-MG. (co-autor)
(3) Universidade Federal de Juiz de Fora – UFJF, Juiz de Fora-MG. (co-autor)
(4) Universidade Presidente Antônio Carlos – UNIPAC, Juiz de Fora-MG . (co-autor)
(5) Fundação Hemominas, Belo Horizonte-MG. (co-autor)
(6) Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e Mogi das Cruzes, Mogi das Cruzes-SP. (co-autor)
E-mail: danielawerneckhemato@hotmail.com
RESUMEN
La Enfermedad Falciforme (EF) es una patología hereditaria monogénica autosómica recesiva con alta prevalencia en Brasil, introducida en la Clasificación Internacional de las Enfermedades (CID 10) 10ed en el Capítulo III: Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos grupo D57. Según el Ministerio de Salud, hay 25 a 30 mil casos de EF, con incidencia de 3.500 casos/año. La mayoría de los portadores de EF evoluciona con episodios de agudización que pueden llevar a internaciones prolongadas, períodos de incapacidad laboral y complicaciones severas que resultan en el apartamiento laboral permanente y la jubilación por invalidez. El objetivo de este trabajo fue verificar el número de jubilaciones por el CID 10: D57 y estudiar elementos técnicos que puedan auxiliar al perito en la elaboración del informe previsional para la concesión del auxilio-enfermedad y jubilación en la EF. Fue realizado un relevamiento bibliográfico en las bases de datos científicas, una búsqueda de datos cuantitativos disponibles en los anuarios del Ministerio de la Previdencia Social y un análisis documental metodológico conforme Bardin. En el período de enero a junio de 2019, de acuerdo con los datos del Instituto Nacional de Seguro Social, el total de jubilaciones por invalidez fue de 168.749, siendo 2,96% concedidas con el CID 10 D57. Considerando la alta prevalencia de la EF, lo que la torna un problema de salud pública, el aspecto previsional es un asunto de extremo interés. La historia clínica, el examen pericial, subsidiados por los informes del médico asistente, son la base para la conclusión de la pericia en relación a la limitación laboral, pues el diagnóstico de EF por sí solo no implica incapacidad.
Palabras-clave: enfermedad falciforme, ausentismo, licencia médica, informe pericial, medicina legal.
Referencias bibliográficas
- Bunn HF. Pathogenesis and treatment of sickle cell disease. N Engl J Med. 1997; 337(11): p762-769. 10.1056/NEJM199709113371107
- Naoum PC. Hemoglobinopatias e Talassemias. São Paulo: Sarvier; 1997.
- Araujo OM, Ivo ML, Ferreira Júnior MA, Pontes ER, Bispo IM, Oliveira EC. Survival and mortality among users and non-users of hydroxyurea with sickle cell disease. Rev Lat Am Enfermagem. 2015; 23(1): p67-73. http://dx.doi.org/ 10.1590/0104-1169.3385.2526.
- Murao M, Ferraz MHC. Traço falciforme – heterozigose para hemoglobina S. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007;29(3): p223-225. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000300006.
- Bandeira FMGC, Bezerra MAC, Santos MNN, Gomes YM, Araújo AS, Abath FGC. Importância dos programas de triagem para o gene da hemoglobina S. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007; 29(2): p179-184. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000200017.
- Cançado RD, Jesus JA. A Doença Falciforme no Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007; 29(3): p203-206.http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000300002.
- Arduini G, Rodrigues L, Marqui A. Mortality by sickle cell disease in Brazil. Rev Bras Hematol Hemoter. 2017; 39(1): p52-56.http://dx.doi.org/10.1016/j.bjhh.2016.09.008.
- Naoum PC. Interferentes Eritrocitários e Ambientais na Anemia Falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 2000; 22(1): p5-22. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842000000100003.
- Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doenças Falciformes. Brasília (DF): Agência Nacional de Vigilância Sanitária; 2002.
- Paiva e Silva RB, Ramalho AS, Cassorla RMS. A anemia falciforme como problema de saúde pública no Brasil. Rev Saúde Púb. 1993; 27(1): p54-58. http://dx.doi.org/10.1590/S0034-89101993000100009.
- Rodrigues DO, Ribeiro LC, Sudário LC, Teixeira MT, Martins ML, Pittella AM, et al. Genetic determinants and stroke in children with sickle cell disease. J Pediatr (Rio J). 2016; 92: p602-608. http://dx.doi.org/10.1016/j.jped.2016.01.010.
- Mousinho-Ribeiro RC, Cardoso GL, Sousa IEL, Martins PKC. Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 2008; 30(2): p136-141.http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842008000200012.
- Lonergan GJ, Cline DB, Abbondanzo SL. Sickle cell anemia. Radiographics. 2001; 21: p971-994. http://dx.doi.org/10.1148/radiographics.21.4.g01jl23971.
- Paladino SF. Úlcera de membros inferiores na anemia falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007; 29(3): p288-290.http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000300019.
- Angulo IL. Acidente vascular cerebral e outras complicações do Sistema Nervoso Central nas doenças falciformes. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007; 29(3): p262-267. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000300013.
- Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet. 2010; 376: p2018-2031.http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61029-X.
- Vilela RQB et al. Alterações oculares nas doenças falciformes. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007; 29(3): p285-287.http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000300018.
- Gill KM, Phillips G, Williams DA. Sickle cell disease pain: relation of coping strategies to adjustment. J Consult Clin Psychol. 1989; 57(6): bp725-731. http://dx.doi.org/10.1037//0022-006x.57.6.725.
- Ministério da Previdência Social. Anuário estatístico da Previdência Social. Brasília (DF): DATAPREV; 2012.
- Ministério da Fazenda. Secretaria de Previdência. Anuário Estatístico da Previdência Social. Brasília (DF): MF/DATAPREV; 2015.
- Ministério da Fazenda. Secretaria de Previdência. Anuário Estatístico da Previdência Social. Brasília (DF): MF/DATAPREV; 2017.
- Brasil. Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão. Secretaria de Recursos Humanos. Portaria nº 797 de 22 de março de 2010. Institui o Manual de Perícia Oficial em Saúde do Servidor Público Federal. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 2010.
- Loureiro MM, Rozenfeld S. Epidemiologia das internações por doença falciforme. Revista Saúde Pública. 2005;39(6):p943-949.http://dx.doi.org/10.1590/S0034-89102005000600012.
- Cronin RM, Hankins JS, Byrd J, Pernell BM, Kassim A, Adams-Graves P, et al. Risk factors for hospitalizations and readmissions among individuals with sickle cell disease: results of a U.S. survey study. Hematology. 2019; 24(1): p 189-198. http://dx.doi.org/10.1080/16078454.2018.1549801.
- Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada. Doença falciforme: condutas básicas para tratamento. Brasília (DF), Brasil: Ministério da Saúde; 2012.
- Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Hospitalar e de Urgência. Doença falciforme: orientações básicas no espaço de trabalho. Brasília (DF), Brasil: Ministério da Saúde; 2014.
- Figueiro AVM, Ribeiro RLR. Vivência do preconceito racial e de classe na doença falciforme. Saúde Soc. 2017; 26(1): p88-99. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-12902017160873.
- Cunha JHS, Monteiro CF, Ferreira LA, Cordeiro JR, Souza LMP. Papéis ocupacionais de indivíduos com anemia falciforme. Rev Ter Ocup Univ São Paulo. 2017; 28(2): p230-238.http://dx.doi.org/10.11606/issn.2238-6149.v28i2p230-238.
- Barroso LMFM. Entraves na concretização das políticas e direito à saúde para as pessoas com anemia falciforme. Tese (Doutorado em Serviço Social) – Universidade Federal de Pernambuco. CCSA; 2017. Disponível em: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/28416.
- Cruz SV, Martelli DRB, Araújo MX, Leite BGL, Rodrigues LAM, Júnior HM. Avaliação da qualidade de vida em pacientes adultos com anemia falciforme no norte de Minas Gerais Brasil. Rev Med Minas Gerais. 2016; 26(5): p23-30.
- Bardin L. L’Analyse de contenu. Editora: Presses Universitaires de France, 1977.